乔纳森•柯林斯

化学助理教授

科学大厅,224
509-527-5181(手机) 509-527-5904(传真)

Biography

化学助理教授乔纳森·柯林斯来自帕克斯堡, 他在阿勒格尼学院读本科时发现了自己对化学的热情. 他的有机化学生涯开始于Phillip Persichini教授的实验室在那里他研究了硼介导的碳碳键形成反应.

收到他的B后.Sc. 2005年他继续攻读博士学位.D. 在圣劳伦斯布鲁克大学的托马斯·赫德里奇的指导下. 凯瑟琳,安大略. 他的论文工作包括各种朱顶红科生物碱的全合成, 阿片类药物和cyclictols. 完成他的博士学位后.D. 2010年,他在理工大学化学生物技术实验室获得博士后学位 ä他在德国多特蒙德教授的指导下工作. Andreas Schmid和PD博士. Bruno Bühler. 他研究了双相全细胞生物转化及其利用超临界二氧化碳进行下游处理的应用.

2012年,柯林斯作为访问助理教授和阿默斯特学院首席研究员回到美国. 他于2015年加入惠特曼学院化学系,担任助理教授. 他的研究团队 Collins Lab, 专注于开发新的生物催化剂和支持技术,以有效制备重要的小分子.

Ph.D. 有机化学
纽约布鲁克大学. Catharines
2010

B.Sc. Chemistry
阿勒格尼学院
2005

柯林斯实验室

Collins实验室主要致力于小分子选择性氧化功能化生物催化剂的开发和应用. 柯林斯实验室雇佣了许多whole-cell-based系统的生产手性builidng块用于糖类合成天然产物和功能化有机材料. 

Biocatalysis

在过去的30年里, 自然资源的日益稀缺和人类工业活动对环境的公认影响导致了向可持续发展的转变. 在化学界,这已经转化为寻找传统合成方法的“绿色”替代品. 绿色化学的原则强调了开发具有高度选择性的工艺的必要性, 高效利用环保材料. 生物催化是独特的定位,以满足这些挑战的酶的反应往往是化学, 在水中操作时可选择区域和立体, 在温和的条件下.

作为合成有机化学家,PG电子APP下载的生物催化方法深受PG电子APP下载的观点的影响. PG电子APP下载希望将PG电子APP下载的努力集中在开发新的生物催化剂和支持技术,以高效制备重要的小分子. Accordingly, 柯林斯实验室主要从事三个领域的研究:制造强大的新型生物催化剂,以满足未被满足的合成需求, 通过它们的使用来展示它们的效用, 以及应用合成有机化学来开发能够缩短开发时间和使生物转化更容易使用的支持技术. PG电子APP下载的最终目标是鼓励向合成范式的转变,其中生物催化被采用为高效和对环境负责的合成的“第一代”方法. 本实验室目前感兴趣的一些项目有:

  1. 含钼辅因子脱氢酶作为烃类立体选择性氧化功能化生物催化剂的研究.
  2. 天然产物化学酶法合成方法的发展, 药品, and materials.
  3. 定制有机材料/相的合成和应用,以提高双相生物催化系统的生产力和易于下游加工.

生物技术,有机合成和新技术

Publications

Collins, J.; Gerry, C.; Duncan, M, “A Chemoenzymatic formal synthesis of epoxyquinols A and B.”  Synlett 2019, eFirst.  Link

Ma, D.; Pignanelli, C.; Tarade, D.; Gilbert, T.; Noel, M.; Mansour, F.; Adams, S.; Dowhayko, A.; Stokes, K.; Vshyvenko, S.; Collins, J.; Hudlicky, T.; McNulty, J.; Pandey, S., “水鬼蕉碱类似物靶向癌细胞线粒体依赖于功能复合体II和III.”  科学报告 2017, 7, 42957.  Link 
​​
Collins, J.; Brandenbusch C.; Sadowski, G.; Schmid, A.; Bühler, B. 在有机-水生物转化过程中,细胞对稳定乳剂形成的动态影响  工业微生物学杂志 & Biotechnology 2015,  42, 1011.  Link

Brandenbusch C.; Glonke, S.; Collins, J.; Hoffrogge, R.; Grunwald, K.; Bühler, B.; Schmid A.; Sadowski, G. 双相全细胞生物催化中不可逆scco2辅助相分离的过程边界."  生物技术和生物工程 2015,  112, ​11, 2316.  Link

Ütkür, F. Ö.; Tran, T.-T.; Collins, J.; Brandenbusch C.; Sadowski, G.; Schmid, A.; Bühler, B. 结合有机-水生物催化和产品回收利用喹那啶4氧化酶活P. putida KT2440 (pKP1).”  工业微生物学杂志 & Biotechnology 2012,  39, 7, 1049.  Link

Ma, D.; Collins, J.; Hudlicky, T.; Pandey, S., “一种新型合成的7-去氧棘豆抑素C-1类似物与他莫西芬增强人乳腺腺癌和神经母细胞瘤细胞的凋亡和自噬诱导.”  Journal of  可视化实验 2012,  63, 3586.  Link

Ma, D.; Kevineet T.; Mahngar, K.; Akbari-Asl, P.; Collins, J.; Hudlicky, T.; McNulty, J.; Pandey, S.“一种新型合成的7-脱氧草酸抑素C-1类似物通过靶向线粒体诱导p53阳性和阴性的人结直肠癌细胞凋亡:它莫西芬增强活性.”  临床实验的新药 2011,  30, 1012.  Link

Adams, D.; Aichinger, C.; Collins, J.; Rinner, U.; Hudlicky, T. 化学酶法合成苯甲酸异甾体.”   Synlett 2011,  5, 725.  Link

Ma, D.; Tremblay, P.; Mahngar, K.; Collins, J.; Hudlicky, T.; Pandey, S., “姜黄素增强了一种新型合成的7-脱氧草酸抑素C-1类似物对人骨肉瘤细胞的选择性细胞毒性."  PLoS One 2011,  6, e28780.  Link

Ma, D.; Tremblay, P.; Mahngar, K.; Akbari-Asl, P.; Collins, J.; Hudlicky, T.; Pandey, S., “通过一种新型合成的7-脱氧草酸抑素C-1类似物诱导人胰腺癌细胞的凋亡和自噬.”  美国生物医学科学杂志 2011,  3, 278.  Link

Collins, J.; Rinner, U.; Moser, M.; Hudlicky, T. 化学酶法合成孤挺花科化合物及其C-1类似物的生物学评价. 新一代7-去氧甘草抑素及反式二羟可的松的合成.”  有机化学杂志 2010,  76, 9, 3069.  Link

Fabris, F.; Collins, J.; Sullivan B.; Leisch, H.; Hudlicky T. 苯甲酸酯酶双羟基化的空间位阻和功能限制的研究.  合成伪糖和双环系统的通用中间体.”  有机与双分子化学 2009,  7, 2619.  Link

Collins, J.; Drouin, M.; Sun, X.; Rinner, U.; Hudlicky, T. 无溶剂分子内氮丙啶开环法合成7-去氧磷克拉司他丁-1-羧醛和羧酸:菲到菲蓟酮的环化策略.”  Organic. Letters. 2008,  10, 361.  Link

Finn, K. J.; Collins, J.; Hudlicky, T. 甲苯二加氧酶介导的二溴苯氧化. 新代谢物的绝对立体化学及(L)-康duritol E的合成.”  Tetrahedron 2006,  62, 7471.  Link

Patents

Sadowsky, G.; Brandenbusch C.; Collins, J.; Bühler, B. “Verfahren zur Aufarbeitung von stabilen乳液aus Ganzzell-Biotransformationen mittel相转化”(应用突变相转化)
欧洲专利:申请号EP 13005234.3 2013年11月6日提交

Collins, J.; Hudlicky T. 新的水鬼蕉碱和7-脱氧水鬼蕉碱的C-1类似物及其制备方法.” 
美国:2011/0306629 A1, 12月出版. 15, 2011
加拿大:CA 2747565, PCT备案2009年12月17日

Book Chapters

Ütkür F. Ö., Collins J.Brandenbusch C., Sadowski G., Schmid A. and Bühler B. 含喹那定4-氧化酶的活体恶臭假单胞菌对喹那定芳香羟基化的区域选择性研究. In  生物催化和生物转化的实用方法2; Whitthal, J.; Sutton, P., Ed.; John Wiley & Sons Ltd, Chichester, UK, 2012; pp. 153-157